Moderna RSVmRNA疫苗，商品名为mRESVIA（研发代号mRNA-1345），是由美国生物技术公司Moderna研发的一款预防呼吸道合胞病毒感染的mRNA疫苗 。该疫苗于2024年6月1日获得美国食品药品监督管理局批准，用于保护60岁及以上的成年人免受RSV引起的下呼吸道疾病，随后于2024年8月23日获得欧盟委员会批准上市 。
该疫苗的获批主要基于一项名为ConquerRSV的全球3期临床试验数据，该试验在22个国家开展，入组了约3.7万名60岁及以上成年人 。2023年1月，其3期临床试验宣布达到主要终点 。中位随访3.7个月，其对伴有两种及以上症状的RSV-LRTD保护效力为83.7% 。它是全球首款获批的非新冠mRNA疫苗，也是继Moderna新冠疫苗后其第二款获批的mRNA产品 。其保护效力随接种时间延长有所下降，接种18个月后有效性约为50% 。其适用人群被扩展至60岁以下感染风险较高的成年人 。
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