无事件生存期（EFS）是肿瘤临床试验中用于评估疗效的终点指标，定义为从随机化入组到发生任何预定义事件（如疾病进展、复发、死亡、因毒性停药或更改治疗方案）的时间 。它主要用于新辅助治疗试验 ，在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤以及乳腺癌、肺癌等实体瘤的临床试验中有所应用 。
与总生存期（OS）相比，EFS能更直接地反映初始治疗方案的效果，不受后续治疗的干扰 ，且能缩短临床试验的评估周期 。然而，EFS作为复合终点，其具体定义在不同临床试验中存在差异，缺乏统一标准 。
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