痛风发作后，伴随着疼痛、水肿症状，数小时出现受累关节红、肿、热、痛和功能障碍，好发时间为午夜或清晨等[1]。
未发作时大家不能好好的吃吃喝喝，发作后有无法正常的工作、生活，急性痛风具有如下特点，
痛风的疼痛是持续性疼痛
痛风患者在早期时单个关节发病，这时并不算剧烈，疼痛感会<7分，这时医生会给开一些止痛药，基本就可以控制住疼痛
对于病情进展较快、病程较长的患者，其疼痛发作较为剧烈，疼痛感会≥7分，痛感与生小孩的痛感相当
有很多患者是多个关节一起红肿热痛，其疼痛程度甚至会达到9、10分。
对很多患者来说，一旦发作便苦不堪言，甚至是“生不如死”。有时患者会出现关节变形、皮肤破溃，应该能想象得到其中的痛苦，而且是长期的痛苦。
有人说人类能感受到的最剧烈的疼痛是伟大的女性生孩子的疼痛，但是这个过程是短暂的。但是痛风患者，尤其是急性痛风患者，如果不及时抗炎之痛的话，疼痛感短则持续一天，长的话有可能持续5~7天。
毕竟谁也承受不了生一个小孩需要 5~7 天的痛感！！！！！！
痛风发作时，在 12~36 h 内关节的疼痛、水肿达到最高值。
在未进行药物治疗的情况下：
在痛风发作时，及时进行药物治疗的情况下：
总之，呈现如下趋势：
发作时沉积的尿酸盐晶体越多，关节的痛感、水肿持续的时间越长。
每一次痛风发作时疼痛、水肿的持续时间一般都长于上次痛风发作
本身存在并发症（尤其是伴发关节损伤、肝脏疾病、肾脏疾病）的患者痛风时的关节的痛感、水肿的严重程度也高于无并发症或并发症较轻的痛风患者
即便急性痛风缓解后，沉积的尿酸盐晶体诱发的炎症反应并未完全消失，而是处于弱炎症反应状态。在此过程中，疾病处于不断进展阶段，一旦受到外界环境、血尿酸的升高、滑囊液生化因子的变化影响，少量的尿酸盐晶体的沉积即引发急性痛风反复发作发作，最终进展为慢性痛风性关节炎阶段，这也是慢性痛风性关节炎患者更易急性痛风复发的原因[1]。
持续的低水平细胞聚集、促炎症活化和成熟以及单核-巨噬细胞的转换，中层的单核和多核巨噬细胞包围含有碎屑和尿酸盐晶体的核心及外层的致密结蹄组织，即形成痛风石[1]。
依据疾病的严重程度，痛风可以分为 5 个阶段：无症状高尿酸血症阶段、痛风首次发作阶段、复发性痛风阶段(两次复发之间为痛风间歇期)、慢性痛风性关节炎阶段、痛风石阶段[1]。
无症状高尿酸血症阶段、痛风首次发作阶段、复发性痛风阶段属于痛风的早期阶段，具有如下特点：
进展到慢性痛风性关节炎、痛风石后的症状如下：
“单纯高血尿酸”是无法确诊痛风的
“高血尿酸+关节红、热、肿胀、疼痛” 说明大概率是痛风
只要用双能 CT、肌骨 B 超、关节滑囊液的偏振显微镜检测中的任何一种方法，在关节内检测到尿酸盐晶体即可确诊痛风
建议去医院做一下检查，临床上是有诊断标准的，普遍采用《2015年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿联盟(EULAR)制定的痛风分类标准》[2]，该标准采取临床表现检查、实验室检查和影像学检查，详情如下：
制定评分项目及其分类条目，旨在定义特异性尽可能高的痛风临床和影像学参数，评分项目包括:
评分项目可以全面整体地评估患者的临床特征，每个项目下的分类条目具有不同的等级权重并相互排斥，即：
依据临床症状、体征、实验室及影像学检查结果累及赋分，可借助计算机人工智能辅助以系统快速诊断：该标准可能的最大得分是23，而≥8分则认为可诊断痛风，其敏感性为0.92，特异性为0.89。
该分类系统较为特殊的是，有两个子项目的得分是负值。
这样主要是为了强调，如有以上发现，痛风的可能性就大大降低了。
一般权重最低的子项目得分为0，因此在最终的分类标准表中也没有做详尽的描述
但是血尿酸的水平这一项中，血尿酸在240~360 μmol/L之间的子项目得分为0
如没有影像学证据，这些子项目也仍然记为0分。
1、尿尿酸含量测定检查痛风：在无嘌呤饮食及未服影响尿酸排泄药物的情况下，正常男性成人 24 h 尿尿酸总量≤ 354 μmol/(600 mg/24 h)。原发性痛风病人 90% 尿尿酸排出减少。而尿尿酸＞ 750mg/24h，提示尿酸产生过多，尤其是非肾源性继发性痛风，血尿酸升高，尿尿酸亦同时明显升高。尿尿酸测定也是选择降尿酸药物的重要参考指标。尿酸排泄减少才考虑用促尿酸排泄的药物，如苯溴马隆片。
2、尿常规检查痛风：痛风病程早期一般无改变，累及肾脏者，可有蛋白尿、血尿、脓尿，偶见管型尿；并发肾结石者，可见明显血尿，亦可见酸性尿石排出。注意尿 pH 值。
3、肝功能：总蛋白、球蛋白、白蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素、直接胆红素、胆碱酯酶
4、肾功能：血尿素氮、血肌酐、血尿素、血β2微球蛋白
